gmp药品质量管理规范

GMP，是《药品生产质量管理规范》的英文缩写。每家药品生产企业，必须在各剂型生产线上，严格遵守、执行的法规。

国家药品监督管理局对药品的研发、中药材的种植、药品的临床试验、药品生产、药品经营、医院自行制剂等环节，都制定和颁布、并严格执行的各种《质量管理规范》。

一、全面规范生产许可管理。

二、全面加强生产管理。

三、全面加强监督检查。

四、全面落实最严厉的处罚。