gmp文件包括：质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及原始记录等。gmp一般适用制药行业，他对生产过程严格要求，从原辅材料的采购、包装材料的使用灭菌、生产区域的管控、对用水和灭菌处理、密闭空间的灭菌、洁净室的灭菌都有严格的要求，实施gmp的目就是为了保证产品质量，更是为了保护消费者利益，保证用药安全有效。
gmp文件包括：质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等。
文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。
文件的内容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。
