ZE命名法的步骤为:
①由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。
若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。
②若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
如甲基和乙基，甲基的第一个碳原子上连接了3个H原子，乙基的第一个碳原子连接了2个H原子和一个C原子，C的原子序数比H大，所以乙基为“较优”基团。
同理，如下图，三级碳原子>二级碳原子>一级碳原子。
③当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。如下图，故羧基>醛基>羟甲基
④若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
⑤若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH3CH=NCH3，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH3->假想原子。
z，e命名法亦称z，e标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用e(德文entgegen，相反之意)表示，称为e式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全称。简介：顺反异构(英文:cis-trans isomerism):也称几何异构(geometric isomerism)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有c=n双键，n=n双键及环状等化合物的顺反异构。产生条件：
1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子)。
2、双键上同一碳上不能有相同的基团。
